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医薬品の安全性情報業務 プロジェクトマネージャーを目指す方必見!安心して長期間働ける環境です。の求人

社名非公開

※こちらは人材紹介会社が保有する求人です

この求人を取り扱う会社:
シミックキャリア株式会社( 許可番号:13-ユ-050149 )

掲載日 21日前 ( 2020-09-08 まで掲載 )

プロジェクトマネージャー、チームリーダー、業務スタッフチームでチームを構成し、各製薬メーカーのプロジェクトの委託を運営しています。

雇用形態

正社員
試用期間:3ヶ月

勤務地

東京都

勤務時間

フレックスタイム制(所定労働時間8時間)/休憩時間:60分(勤務時間精算:1ヶ月単位) コアタイムなし

給与

想定年収:600万円~800万円 (年俸制)
※経験能力等を考慮して決定します
※就業時間に制限等がある場合、年俸は応相談

事業内容

【事業内容】
医薬品開発における臨床開発支援事業
・モニタリング業務・品質管理・監査業務・データマネジメント・統計解析業務・医薬品開発における教育・研修業務
医薬品安全性情報管理事
・医薬品安全性情報管理業務の受託・医薬品安全性情報管理業務関連システム導入・運用
【会社の特長】
出資元である大手人材紹介会社が持つ人材ビジネスとしての強みを生かし、受託スタッフの確保はもちろん、スタッフが安心して長期間働ける環境を実現し、充実した体制でお客様の臨床開発・PV業務を支援しています。
90社以上のグループ会社を有するグループ会社の中で、多様なキャリアアップ・チェンジの機会があります。そのための公募制度や、研修システムなども充実しているのも魅力。また、大手福利厚生代行会社リロクラブ社と提携しているため、約20万件以上のサービスを利用することができます。最近注目を集めている家事代行サービスも特別価格で利用可能なため、社員が働きやすい環境も整っています。

この求人情報は、エン・ジャパンが運営するミドルの転職に掲載されています。

仕事内容

■業務内容:
受託プロジェクトの管理全般をご担当いただきます。一部実務に加え、プロジェクトマネージャーとして以下業務にも従事いただきます。

■業務詳細:
・業務委託立ち上げ
・摺り合わせ手順書(SOP)の作成サポート業務
・各種業務マニュアルの作成
・製薬メーカーとの均衡
・プロジェクト提案時期における製薬メーカー向け提案書作成のサポート
・プロジェクト派遣スタッフの業務指示、教育等のマネジメント業務
・プロジェクトマネージャー、安全管理責任者のサポート

応募資格

・プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験
・マネジメント経験(グループなどでメンバーをまとめる経験を含む)
・TOEIC700点以上/ビジネス使用経験2年以上

福利厚生

【福利厚生】育児時短勤務制度、定期健康診断、被扶養者健康診断(被扶養者も会社負担)、総合福利厚生サービス、家事代行サービス、TOEIC受検費用会社負担(年1回)、ベビーシッター等費用補助
【手当】通勤手当、時間外手当、出張手当(日当)
【制度】社内導入研修制度、継続研修制度
【保険】健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、厚生年金基金

休日休暇

完全週休2日制(土日祝日)、年末年始7日間、夏季休暇7月~9月内に3日間、慶弔休暇、産前産後・育児休暇、有給休暇10日~20日


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