エン・ジャパンの求人、まとめて検索

エン求人サーチ

【(静岡)分析/研究担当者 (マネージャー候補)の求人

社名非公開

※こちらは人材紹介会社が保有する求人です

この求人を取り扱う会社:
ジェイケイマーケティング株式会社( 許可番号:13-ユ-304737 )

掲載日 13日前 ( 2019-01-24 まで掲載 )

雇用形態

正社員

勤務地

静岡県島田市

勤務時間

8:30~17:15(休憩:1時間)

給与

年収 650万円 ~ 849万円
※時間外手当、通勤手当は別途支給
※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します

事業内容

【会社概要】
本店所在地
東京都港区芝浦1-1-1
資本金
100百万円
売上高
116億円
従業員数
840名 (2017年10月現在)
【事業内容】
医薬品・医薬部外品製造受託
(会社特徴)
医薬品製造受託(CMO)事業会社
先進のGMPに対応し、国内外の規制当局や製薬会社の査察で高い評価を得ている静岡工場、富山工場に加え、製剤開発センターが一体となり、製造技術と品質保証の絶えざる向上に取り組み、より良い医薬品の安定供給の実績を積み重ね、お客様の信頼されるパートナーとなるべく、社員一同挑戦してまいります。

この求人情報は、エン・ジャパンが運営するミドルの転職に掲載されています。

仕事内容

製剤研究における医薬品分析の業務に携わっていただきます
皆様に身近な医薬品もあり、沢山の患者様に貢献出来ていることが実感できるお仕事です
「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」
弊社では医薬品の受託製造を行っているほか、製剤研究も行っています。それは様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術力を有しているためでもあり、様々なバックグラウンドと医薬品に関するノウハウを有する経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。

■対象物:
注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など
複数品目を経験頂けます。
■主な業務内容
医薬品工場及び医薬品製剤研究部門での分析業務(試験法開発、規格・試験法設定、品質試験)をご担当頂きます。
・新規医薬品及びジェネリック医薬品や長期収載品の試験法開発、規格・試験法設定、バリデーション、品質試験、安定性試験
・分析法の技術移管及び委託元との技術的窓口業務
・製剤開発段階での工程評価
・申請業務に必要なデータ取得
・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤・分析技術業務

応募資格

【必須要件】
製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記分析業務のうちいずれかを3年以上の経験
・試験法開発・規格・試験法設定・バリデーション・品質試験・安定性試験

福利厚生

●各種社会保険完備 従業員持株会 各種保養所 介護支援制度(時短勤務) 育児支援制度(時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)

休日休暇

土日祝日 その他会社指定の休日 年末年始休暇 育児・介護休業 年次有給休暇等


この求人の詳細は、エン・ジャパンが運営するミドルの転職でチェックしてください

この求人詳細を見る

他にもこんな求人をチェック!

  • ◆【静岡】医薬品製剤研究<分析・研究担当者>/福利...

    社名非公開

    ■医薬品製剤研究分析/研究担当者(静岡工場勤務)医薬品工場及び医薬品製剤研究部門での分析業務(試験法開発、規格・試験法設定、品質試験)をご担当頂きます。【具体的には】・新規医薬品及びジェネリック医薬品...

  • 物性研究

    社名非公開

    ■医薬品の構造解析研究,分子特性評価及び新規分析技術開発■医薬品(原薬・製剤)の規格及び試験方法の設定■医薬品(原薬・製剤)の安定性評価■医薬品のIND/IMPD、BLA等の各種申請資料分析関連パート...


この求人の詳細は、エン・ジャパンが運営するミドルの転職でチェックしてください

この求人詳細を見る

この求人の詳細、応募はエン・ジャパンが運営するミドルの転職で!

【(静岡)分析/研究担当者(マネージャー候補)

この求人詳細を見る