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【大阪】注射剤の生産・製造管理(Deputy Manager ※副マネージャークラス)の求人

社名非公開

※こちらは人材紹介会社が保有する求人です

この求人を取り扱う会社:
株式会社タイズ( 許可番号:27-ユ-300393 )

掲載日 194日前 ( 2021-06-08 まで掲載 )

雇用形態

正社員(期間の定めなし)

勤務地

大阪府大阪市(十三工場)十三駅より徒歩約10分

勤務時間

8:00~翌朝8:00のうち実働7.75時間(休憩60分)
※現在7:30-16-15、13:00-21:45の2交替シフトで勤務

給与

年収設定基準:経験・職位に応じて決定 ※幹部職採用となるため、時間外手当の支給はありません
給与形態:固定給制 ■昇給:原則年1回 ■賞与:原則年2回(7月、12月)
その他:
通勤手当(会社規定に基づき支給)
住居手当:借家補助費(世帯主として借家に入居する場合のみ)
借上社宅制度あり(個人負担約3割 例:大阪の場合月額17万程度の物件なら自己負担5~6万で利用可)※引越代、物件見学時の交通費(1回)は会社負担

事業内容

医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入

この求人情報は、エン・ジャパンが運営するミドルの転職に掲載されています。

仕事内容

注射剤製造におけるDeputy Managerとして、グループマネジャーを補佐し、以下の業務を担当いただきます。
・部門のKPIマネジメント、予算管理、人材育成
・注射剤製造に関する日々のトラブルシューティング
・技術改善、原価低減・合理化策に関する技術検討
・逸脱、変更管理に伴う業務サポート
・GMP文書管理、教育管理・支援
・中長期プロジェクト、改善活動の推進・支援
・他部門との調整/交渉
・国内外からの当局査察対応など

安全衛生管理を徹底し、安全で働きやすい作業環境を整備することに加えて、グループマネジャーやファンクションリーダーと連携して人材の育成、風通しのよい風土づくりを推進して頂きます。また、現場の気づきや改善提案を活用し、効率化・平準化・標準化を推進いただくことを期待します。


【配属先について】
大阪工場製造部では、法令に基づいた高品質の製品を患者さんにお届けすべく、注射剤(バイアル製剤、ダブルチャンバーシリンジ製剤等)の製造、充填、検査、包装といった専門機能別組織体制をとっています。出荷先は国内に限らず、世界中に製品を供給しています。

《大阪工場について》
大阪工場は、グローバル製薬サプライ部門=GMS(Global Manufacturing and Supply)における世界の重要製造拠点の一つとして、固形製剤、注射剤および治療薬を製造しています。また、全世界で1000億円を超える売上高を誇るリュープリンの主力工場であるとともに、旧Shire社との統合に伴う新たな製品の供給拠点として、タケダのグローバルネットワークの中でも存在感を高めています。現在、大阪工場では100億円を超える規模の無菌注射製剤製造棟や、新製品製造ラインの建設等、様々なプロジェクトが進行中です。

応募資格

【必須】
・医薬品の製造現場における5年以上のリーダー経験(GMPの理解、工程管理や人材育成など)
・国内外GMP査察の対応経験
・ビジネスにおける英語使用経験(目安:TOEIC800点以上。ただし、点数に関わらず実務経験を重視します。)
【尚可】
・医薬品製造における注射製造オペレーションおよび工程・人員の管理経験
・プロジェクトの主導経験(プロジェクトマネジメント経験)

福利厚生

社会保険完備:健康、厚生年金、雇用、労災
厚生年金基金、退職金制度、寮社宅、教育制度・資格補助、住宅資金融資、財形貯蓄、従業員持株会、契約保養所、フィランソロピー休職制度、テレワーク勤務制(対象社員)など

休日休暇

年間休日:平日を含む週休2日制(年間休日123日程度)
その他、年末年始休暇・メーデーなど
有給休暇:入社半年経過後12日~最高20日、特別有給休暇あり


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