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文書のチェック業務担当 ☆「新薬」を世に送り出すサポート ☆未経験歓迎!の求人

イーサ株式会社

掲載日 83日前 ( 2021-10-20 まで掲載 )

人の命を救う「新薬」、誕生のお手伝い。

雇用形態

■正社員
※試用期間が最長6ヶ月あります。試用期間中は、フレックスタイム制は適用されません。

勤務地

■本社/東京都港区三田3-14-10 三田3丁目MTビル11F
◎転勤はありません。

勤務時間

9:00~17:30(実働7.5時間)
<フルフレックスタイム制あり>
★メリハリをつけて働けます!

◎標準労働時間1日7.5時間
※試用期間後はフレックスタイム制。

給与

年俸制 300万円以上
※年俸の1/12(25万円以上)を月々支給します。
※経験・能力を考慮のうえ、決定します。
※上記には、みなし残業代(月30時間分・5万円以上)を含みます。

この求人情報は、エン・ジャパンが運営するエン転職に掲載されています。

仕事内容

当社では、製薬会社や化学薬品会社のお客様が新薬申請を行なう際に必要となる、「電子承認申請(eCTD申請)」のサポートを行なっています。あなたにお任せするのは、その申請書のチェック業務です。

【仕事内容】
■電子承認申請書のチェック業務(メイン業務)
電子承認申請書が規定通りに作成されているかどうか、チェックする仕事です。必要に応じて、修正対応も行ないます。

■マニュアルの整備
ガイドライン改正などにあわせて、マニュアルは常にメンテナンスしています。

■ミーティングの準備
月に1度のミーティングでは、議題と発表者を決め業界のトピックを取り上げ知識を深めています。

【チェック業務の流れ】
▼製薬会社や化学薬品会社から、新薬の申請に必要な書類がWordまたはPDFで届きます。
▼ツールを使いながら、文書の書式や文字に不備がないかチェック。電子承認申請の規格に準拠しているか、フォントなどに誤りがないかを見ていきます。
▼データをPDF化し、申請規格に準拠させるための編集、確認作業を行ないます。
▼システムにPDFを取り込み、動作確認。
▼問題がなければディスクに書き出して完了。

★チェック業務のポイント
「全角と半角は揃っているか」「正しいフォントになっているか」「不要なスペースや改行が入ってないか」「表記ゆれはないか」などに気を付けて、チェック・修正を行ないます。ツールを使用し目視と併用しながら、丁寧に確認していきましょう。

応募資格

<職種・業種未経験、第二新卒、歓迎!>
■社会人経験のある方
■ビジネスマナーができる方(挨拶や電話対応など)
■基本的なPC操作ができる方(WordやPDFなど)
■必須ではありませんが、英語力があれば活かせます。

◎学歴不問!
◎製薬業界の知識・経験はなくてOK!先輩もまったくの未経験からスタートしています。

福利厚生

■昇給年1回(1月)
※作業効率アップが昇給につながります。
■賞与年1回(業績連動)
■交通費(月5万円まで)
■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)
■時間外勤務手当
■出産・育児支援制度あり
■服装自由(オフィスカジュアル)
■関東ITソフトウェア健康保険組合保養所・飲食店・スポーツジムなど利用可

◎成長するごとに以下の手当で大幅な収入UPが可能!(当社規定あり)
・特別技能給(支給額/TOEIC730点以上=年24万円、860点以上=年60万円)
・能力給(支給額/社内能力給規定を満たしていくと年60万円→年84万円→最大年540万円)
・職責給(支給額/マネージャーになれば年84万円)

休日休暇

■完全週休2日制(土・日)
■祝日
■年末年始休暇(8日)
■有給休暇


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