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【( 静岡工場製剤開発センター配属)製剤研究者(マネージャー候補)】の求人

社名非公開

※こちらは人材紹介会社が保有する求人です

この求人を取り扱う会社:
ジェイケイマーケティング株式会社( 許可番号:13-ユ-304737 )

掲載日 13日前 ( 2019-01-24 まで掲載 )

雇用形態

正社員

勤務地

静岡県島田市

勤務時間

8:30~17:15(休憩:1時間)

給与

年収 650万円 ~ 849万円
※時間外手当、通勤手当は別途支給
※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します

事業内容

【会社概要】
本店所在地
東京都港区芝浦1-1-1
資本金
100百万円
売上高
116億円
従業員数
840名 (2017年10月現在)
【事業内容】
医薬品・医薬部外品製造受託
(会社特徴)
医薬品製造受託(CMO)事業会社
先進のGMPに対応し、国内外の規制当局や製薬会社の査察で高い評価を得ている静岡工場、富山工場に加え、製剤開発センターが一体となり、製造技術と品質保証の絶えざる向上に取り組み、より良い医薬品の安定供給の実績を積み重ね、お客様の信頼されるパートナーとなるべく、社員一同挑戦してまいります。

この求人情報は、エン・ジャパンが運営するミドルの転職に掲載されています。

仕事内容

医薬品製剤研究の業務に携わっていただきます
■対象物:
注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬等
様々な剤形を経験頂けます。
■主な業務内容
医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、
スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。
・新規化合物及びジェネリック医薬品目のPre-formulation、処方設計、製法開発、申請(QbD等)データ取得
・剤形追加(PLCM)及び新規剤形研究開発
・医薬品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術)
・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務
・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務

応募資格

製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記業務のうちいずれかの経験が3年以上
(1)研究所での製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績
(2)製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施
(3)製品委受託における製品の技術移管業務

福利厚生

●各種社会保険完備 従業員持株会 各種保養所 介護支援制度(時短勤務) 育児支援制度(時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)

休日休暇

土日祝日 その他会社指定の休日 年末年始休暇 育児・介護休業 年次有給休暇等


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【(静岡工場製剤開発センター配属)製剤研究者(マネージャー候補)】

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